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抗癫痫焦虑镇静催眠类安全用药基因检测

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更新时间:2023-12-18 09:02:20
抗癫痫焦虑镇静催眠类安全用药基因检测
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参考价格:1200 原价:¥1500

抗癫痫焦虑镇静催眠类安全用药基因检测抗癫痫焦虑镇静催眠类安全用药基因检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,抗癫痫焦虑镇静催眠类安全用药基因检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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山东聊城中天基因咨询中心

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:1200

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:抗癫痫焦虑镇静催眠类安全用药基因检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1200

套餐原价:1500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ABCB1,ADORA2A,ANKK1,CES1,CYP1A 2,CYP2C19(2),CYP2C9(2),CYP2D6(5),C YP3A5,DRD1,GNB3,HLA- B(2),POLG,SCN1A,SCN2A,UGT1A4,UGT2B15

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:苯巴比妥,地西泮(安定),氯硝西泮,氧异安定(氯巴占),氯羟去甲安定(劳拉西泮),阿普唑仑,奥沙西泮,咪达唑仑,苯妥英,磷苯妥英,卡马西平,奥卡西平,加巴喷丁,托吡酯,丙戊酸,拉莫三嗪,唑尼沙胺,乙琥胺,左乙拉西坦,咖啡因,布瓦西坦,肌安宁,丁螺环酮,托莫西汀,哌甲酯,右旋安非他命,可乐定

抗癫痫焦虑镇静催眠类安全用药基因检测

抗癫痫焦虑镇静催眠类安全用药基因检测是一种基因检测技术,可以帮助医生根据患者的基因信息,个性化地选择适合其治疗的抗癫痫、焦虑、镇静和催眠类药物。以下是关于这项技术的详细介绍。

技术介绍:抗癫痫焦虑镇静催眠类安全用药基因检测是一种基于生物学和医学的检测技术,通过分析患者基因组中与药物代谢和反应有关的基因多态性,来预测患者对某些药物的反应和代谢。

检测原理:该技术的检测原理基于单核苷酸多态性(SNP)和基因拷贝数变异等遗传变异形式。通过对患者采集的DNA样本进行基因分型,分析与药物代谢、反应和副作用有关的关键基因位点,从而预测患者对药物的敏感性和耐受性。

采样方式:患者可以通过口腔拭子或血液样本采集DNA,作为基因检测的样本。采样过程简单、无创伤,可以在医疗机构或家中完成。

检测方法:基因检测通常采用多重多态性分型技术,如聚合酶链反应(PCR)和基因测序等方法。通过这些技术,可以准确地检测出与药物代谢和反应有关的基因位点的变异情况。

优点:1. 个性化用药:基因检测可以根据患者的基因信息,预测其对抗癫痫、焦虑、镇静和催眠类药物的反应和代谢能力,从而实现个性化的用药方案。2. 提高治疗效果:通过根据患者的基因信息选择合适的药物,可以提高治疗效果,减少不良反应和副作用的发生。3. 减少试错时间:基因检测可以帮助医生在治疗开始前就确定最适合患者的药物,从而减少试错时间,加快疗效的显现。4. 降低医疗成本:通过精确选择药物,可以减少不必要的药物使用和调整,从而降低医疗成本。

综上所述,“抗癫痫焦虑镇静催眠类安全用药基因检测”基因检测技术通过分析患者基因信息,实现个性化用药方案,提高治疗效果,并具有简便的采样方式和准确的检测方法。如果需要进行这项基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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检测机构信息

名称:山东聊城中天基因咨询中心

地址:聊城市茌平区振兴街道汇鑫路汇鑫花园C北区2号楼

营业:周一至周日8:00至18:00(节假日无休)